براساس گزارشی از وب‌سایت Wired، شرکت OpenAI اخیراً با مقامات سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) وارد مذاکره شده تا درباره استفاده از هوش مصنوعی در تسریع روند ارزیابی داروها گفتگو کند.
جدیدترین اخبار هوش مصنوعی را در آناژورنال بخوانید.
به گزارش رسانه تحلیلی خبری آناژورنال در این نشست‌ها، از پروژه‌ای به نام cderGPT نیز نام برده شده که به نظر می‌رسد یک ابزار هوش مصنوعی اختصاصی برای مرکز ارزیابی داروها (CDE) باشد؛ مرکزی که مسئول نظارت بر داروهای نسخه‌ای و بدون نسخه در ایالات متحده است.
نکته جالب توجه آن است که طبق این گزارش، افرادی از تیم‌های مرتبط با ایلان ماسک نیز در این مذاکرات حضور داشته‌اند، هرچند نقش دقیق آن‌ها هنوز شفاف‌سازی نشده است.
هوش مصنوعی؛ راهکاری برای کاهش زمان‌های طولانی توسعه دارو
فرآیند توسعه و تأیید دارو در آمریکا ممکن است بیش از یک دهه زمان ببرد.
هدف از این همکاری احتمالی، استفاده از توانایی‌های هوش مصنوعی برای کاهش زمان‌بندی در مراحل پایانی این فرآیند است؛ جایی که بررسی‌های علمی و تایید نهایی انجام می‌شود.
با وجود ظرفیت بالای هوش مصنوعی در تسریع امور پیچیده، هنوز سوالات جدی درباره قابلیت اطمینان مدل‌های هوش مصنوعی و نحوه نظارت بر خروجی‌های آن‌ها وجود دارد.
نگرانی‌هایی درباره دقت، شفافیت تصمیم‌گیری و کنترل خطا از جمله چالش‌هایی است که در این مسیر باید برطرف شود.
این همکاری احتمالی می‌تواند یکی از نخستین گام‌های بزرگ در ادغام فناوری‌های پیشرفته مانند GPT در حوزه سلامت و داروسازی باشد.
اگر OpenAI و FDA به توافق برسند، شاید در آینده‌ای نه‌چندان دور شاهد تایید سریع‌تر و دقیق‌تر داروها و ورود نوآوری‌های درمانی با سرعت بیشتری به بازار باشیم.
سوالات متداول:
1. OpenAI و FDA چگونه قصد دارند از هوش مصنوعی در ارزیابی دارو استفاده کنند؟
OpenAI و سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) با هدف تسریع روند ارزیابی داروها، در حال بررسی پروژه‌ای به نام cderGPT هستند که از مدل‌های هوش مصنوعی برای تحلیل داده‌های پزشکی و دارویی بهره می‌برد.
2. پروژه cderGPT چیست و چه نقشی در صنعت داروسازی دارد؟
cderGPT پروژه‌ای مشترک میان OpenAI و مرکز ارزیابی داروهای FDA است که با هدف ساده‌سازی و تسریع فرایند بررسی داروهای نسخه‌ای و بدون نسخه طراحی شده است.
3. چرا استفاده از هوش مصنوعی در فرایند تأیید دارو اهمیت دارد؟
با توجه به زمان‌بر بودن روند توسعه و تأیید داروها (گاه بیش از ۱۰ سال)، هوش مصنوعی می‌تواند با افزایش دقت، کاهش خطا و تسریع تحلیل داده‌ها، به کوتاه‌تر شدن این مسیر کمک کند.
4. آیا هوش مصنوعی OpenAI جایگزین تصمیمات انسانی در FDA خواهد شد؟
خیر، هوش مصنوعی به عنوان ابزاری کمکی برای تحلیل سریع‌تر داده‌ها عمل می‌کند، اما تصمیم نهایی درباره تأیید دارو همچنان بر عهده کارشناسان انسانی خواهد بود.
5. چه چالش‌هایی در استفاده از هوش مصنوعی در ارزیابی دارو وجود دارد؟
یکی از چالش‌های اصلی، اطمینان از دقت مدل‌های هوش مصنوعی و جلوگیری از بروز خطاهای احتمالی است. همچنین نیاز به قوانین مشخص برای نظارت بر کاربرد این ابزارها وجود دارد.
6. همکاری FDA با OpenAI چه مزایایی برای صنعت سلامت دارد؟
این همکاری می‌تواند منجر به کاهش هزینه‌ها، افزایش دقت در ارزیابی‌ها، کشف سریع‌تر داروهای مؤثر، و دسترسی بهتر بیماران به درمان‌های نوآورانه شود.
7. آیا این همکاری شامل داروهای کرونا یا بیماری‌های خاص هم می‌شود؟
جزئیات رسمی پروژه اعلام نشده، اما در صورت موفقیت، می‌توان انتظار داشت cderGPT در تحلیل داروهای مربوط به بیماری‌های پیچیده مانند کووید-۱۹ نیز استفاده شود.
8. آیا شرکت‌های دیگر نیز در این پروژه حضور دارند؟
گزارش‌ها اشاره دارند که افرادی از شرکت‌های وابسته به ایلان ماسک نیز در گفتگوها حضور داشته‌اند، اما هنوز اطلاعات رسمی در این مورد منتشر نشده است.
